سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه شاهد

خجسته, فاطمه, ناظری راد, غریب رضا. (1403). اثر سیتیکولین بر حافظه فضایی و تخریب نورونی هیپوکمپ در موش های صحرایی دچار هیپوپرفیوژن مزمن مغزی. , 32(1), 59-69. doi: 10.22070/daneshmed.2024.18706.1446
فاطمه خجسته; غریب رضا ناظری راد. "اثر سیتیکولین بر حافظه فضایی و تخریب نورونی هیپوکمپ در موش های صحرایی دچار هیپوپرفیوژن مزمن مغزی". , 32, 1, 1403, 59-69. doi: 10.22070/daneshmed.2024.18706.1446
خجسته, فاطمه, ناظری راد, غریب رضا. (1403). 'اثر سیتیکولین بر حافظه فضایی و تخریب نورونی هیپوکمپ در موش های صحرایی دچار هیپوپرفیوژن مزمن مغزی', , 32(1), pp. 59-69. doi: 10.22070/daneshmed.2024.18706.1446
خجسته, فاطمه, ناظری راد, غریب رضا. اثر سیتیکولین بر حافظه فضایی و تخریب نورونی هیپوکمپ در موش های صحرایی دچار هیپوپرفیوژن مزمن مغزی. , 1403; 32(1): 59-69. doi: 10.22070/daneshmed.2024.18706.1446

اثر سیتیکولین بر حافظه فضایی و تخریب نورونی هیپوکمپ در موش های صحرایی دچار هیپوپرفیوژن مزمن مغزی

دانشور پزشکی
دوره 32، شماره 1 - شماره پیاپی 170، فروردین و اردیبهشت 1403، صفحه 59-69    اصل مقاله (835.61 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22070/daneshmed.2024.18706.1446
نویسندگان
فاطمه خجسته* 1؛ غریب رضا ناظری راد2
1گروه فیزیولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی زابل، زابل، ایران
2گروه مپنا، شرکت نصب نیرو، تهران، ایران
چکیده
مقدمه و هدف: سکته های مغزی و کاهش خونرسانی (هیپوپرفیوژن) مزمن مغزی یکی از مشکلات شایع پس از کهولت سن می باشد. استفاده از روش درمانی مناسب همواره یکی از مسائل در درمان این مشکلات بوده است.  در این مطالعه اثرات سیتیکولین را بر حافظه و تخریب نورونی روی موش های صحرایی دچار هیپوپرفیوژن مزمن مغزی بررسی نمودیم.
مواد و روش ها: 40 سر موش های صحرایی ابتدا به دو  گروه شم و جراحی هیپوپرفیوژن تقسیم شدند سپس هر یک از این گروهها به دو گروه حلال و سیتیکولین تقسیم شدند. هر گروه حاوی 10 سر موش صحرایی بود. درمان با سیتیکولین به مدت 10 روز با دوز ( mg/kg 100) انجام شد. برای ارزیابی حافظه فضایی و میزان تخریب نورونی هیپوکمپ به ترتیب از ماز آبی موریس (MWM) و رنگ امیزی نیسل استفاده شد. تحلیل داده ها به استثنای داده های ترایال تست در MWM که با انالیز واریانس دو طرفه انجام شد، بقیه دادها با ANOVA  یک طرفه صورت گرفت.
نتایج: نتایج آزمون ماز آبی موریس نشان داد درمان با سیتیکولین زمان سپری شده در ربع هدف را موش‌های دچار هیپوپرفیوژن مزمن مغزی افزایش می دهد (P<0.05). نتایج حاصل از بررسیهای بافتی (رنگ امیزی نیسل)  نشان داد  درمان با سیتیکولین تعداد نورونهای هیپوکمپ را در ناحیه CA1  در موش های دچار هیپوپرفیوژن مغزی افزایش می‌دهد (P<0.05).
نتیجه‌گیری: درمان با سیتیکولین باعث بهبود حافظه فضایی و کاهش تخریب نورونهای هیپوکمپ در موش‌هایی که دچار هیپوپرفیوژن (CCH) شده اند، می‌گردد.
کلیدواژه‌ها
هیپوپرفیوژن؛ سیتیکولین؛ هیپوکمپ؛ حافظه
مراجع
  1. Fang Y, Wang X, Yang D, Lu Y, Wei G, Yu W, et al. Relieving cellular energy stress in aging, neurodegenerative, and metabolic diseases, SIRT1 as a therapeutic and promising node. Fronteir in Aging Neuroscience 2021;13:738686.
  2. Farkas E, Luiten PG, Bari F. Permanent, bilateral common carotid artery occlusion in the rat: a model for chronic cerebral hypoperfusion-related neurodegenerative diseases. Brain Research Reviews 2007;54(1):162-180.
  3. Ciacciarelli A, Sette G, Giubilei F, Orzi F. Chronic cerebral hypoperfusion: An undefined, relevant entity. Journal of Clinical Neuroscience 2020;73:8-12.
  4. Hurtado O, Hernández‐Jiménez M, Zarruk JG, Cuartero MI, Ballesteros I, Camarero G, et al. Citicoline (CDP‐choline) increases S irtuin1 expression concomitant to neuroprotection in experimental stroke. Joural of Neurochemistry 2013;126(6):819-826.
  5. Que D-LS, Jamora RDG. Citicoline as adjuvant therapy in parkinson's disease: A systematic review. Clinical Therapeutics 2021;43(1):e19-e31.
  6. Deepa S, Swamy BK, Pai KV. Electrochemical sensing performance of citicoline sodium modified carbon paste electrode for determination of dopamine and serotonin. Matherials Science for Energy Technologies 2020;3:584-592.
  7. Arcadi FA, Corallo F, Torrisi M, Scarfì C, Lo Buono V, Formica C, et al. Role of citicoline and choline in the treatment of post-stroke depression: an exploratory study. Journal of International Medical Research 2021;49(11):03000605211055036.
  8. Hurtado O, Moro MA, Cárdenas A, Sánchez V, Fernández-Tomé P, Leza JC, et al. Neuroprotection afforded by prior citicoline administration in experimental brain ischemia: effects on glutamate transport. Neurobiology of Disease 2005;18(2):336-345.
  9. Fioravanti M, Buckley AE. Citicoline (Cognizin) in the treatment of cognitive impairment. Clinical Interventions in Aging 2006;1(3):247-251.
  10. Gareri P, Castagna A, Cotroneo AM, Putignano S, De Sarro G, Bruni AC. The role of citicoline in cognitive impairment: pharmacological characteristics, possible advantages, and doubts for an old drug with new perspectives. Clinical Interventions in Aging 2015:1421-1429.
  11. Grieb P. Neuroprotective properties of citicoline: facts, doubts and unresolved issues. CNS Drugs 2014;28:185-193.
  12. Secades JJ. Role of citicoline in the management of traumatic brain injury. Pharmaceuticals 2021;14(5):410.
  13. Kiss T, Balasubramanian P, Valcarcel-Ares MN, Tarantini S, Yabluchanskiy A, Csipo T, et al. Nicotinamide mononucleotide (NMN) treatment attenuates oxidative stress and rescues angiogenic capacity in aged cerebromicrovascular endothelial cells: a potential mechanism for the prevention of vascular cognitive impairment. Geroscience 2019;41:619-630.
  14. Fulop GA, Tarantini S, Yabluchanskiy A, Molnar A, Prodan CI, Kiss T, et al. Role of age-related alterations of the cerebral venous circulation in the pathogenesis of vascular cognitive impairment. American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology 2019;316(5):H1124-H40.
  15. Jasielski P, Piędel F, Piwek M, Rocka A, Petit V, Rejdak K. Application of citicoline in neurological disorders: a systematic review. Nutrients 2020;12(10):3113.
  16. Nejati S, Khakpai F, Zarrindast M-R. Synergistic effect between citalopram and citicoline on anxiolytic effect in non-sensitized and morphine-sensitized mice: an isobologram analysis. Brain Research 2020;1734:146701.
  17. Sokolova I, Tazina S, Zakharova O. Neuroprotective therapy with citicoline and piracetam at acute cerebrovascular disease: Clinical and psychosomatic effects. Fabad Journal of Pharmaceutical Sciences 2021;46(3):299-310.
  18. Mastropasqua L, Agnifili L, Ferrante C, Sacchi M, Figus M, Rossi GCM, et al. Citicoline/coenzyme Q10/vitamin B3 fixed combination exerts synergistic protective effects on neuronal cells exposed to oxidative stress. Nutrients 2022;14(14):2963.
  19. Gandolfi S, Marchini G, Caporossi A, Scuderi G, Tomasso L, Brunoro A. Cytidine 5′-diphosphocholine (citicoline): evidence for a neuroprotective role in glaucoma. Nutrients 2020;12(3):793.
  20. Khojasteh F, Nahavandi A, Mehrpouya S, Homberg JR, Mirzamohammadi S, Raufi S, et al. Cognitive impairment induced by permanent bilateral common carotid occlusion exacerbates depression-related behavioral, biochemical, immunological and neuronal markers. Brain Research 2015;1596:58-68.
  21. Aminzadeh A, Salarinejad A. Citicoline protects against lead-induced oxidative injury in neuronal PC12 cells. Biochemistry and Cell Biology 2019;97(6):715-21.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 419
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 448