سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه شاهد

اسماعیل زاده, فاطمه, شاپوری, رضا, زرگر, محسن, مهدوی, مهدی, رستمی زاده, کبری. (1400). اثر ایمنی زایی نانوپارتیکل PLGA حاوی آنتی ژن کپسول کلبسیلا پنومونیه K2O1 علیه عفونت ادراری در موش BALB/C. , 29(6), 45-57. doi: 10.22070/daneshmed.2021.15137.1123
فاطمه اسماعیل زاده; رضا شاپوری; محسن زرگر; مهدی مهدوی; کبری رستمی زاده. "اثر ایمنی زایی نانوپارتیکل PLGA حاوی آنتی ژن کپسول کلبسیلا پنومونیه K2O1 علیه عفونت ادراری در موش BALB/C". , 29, 6, 1400, 45-57. doi: 10.22070/daneshmed.2021.15137.1123
اسماعیل زاده, فاطمه, شاپوری, رضا, زرگر, محسن, مهدوی, مهدی, رستمی زاده, کبری. (1400). 'اثر ایمنی زایی نانوپارتیکل PLGA حاوی آنتی ژن کپسول کلبسیلا پنومونیه K2O1 علیه عفونت ادراری در موش BALB/C', , 29(6), pp. 45-57. doi: 10.22070/daneshmed.2021.15137.1123
اسماعیل زاده, فاطمه, شاپوری, رضا, زرگر, محسن, مهدوی, مهدی, رستمی زاده, کبری. اثر ایمنی زایی نانوپارتیکل PLGA حاوی آنتی ژن کپسول کلبسیلا پنومونیه K2O1 علیه عفونت ادراری در موش BALB/C. , 1400; 29(6): 45-57. doi: 10.22070/daneshmed.2021.15137.1123

اثر ایمنی زایی نانوپارتیکل PLGA حاوی آنتی ژن کپسول کلبسیلا پنومونیه K2O1 علیه عفونت ادراری در موش BALB/C

دانشور پزشکی
دوره 29، شماره 6 - شماره پیاپی 157، بهمن و اسفند 1400، صفحه 45-57    اصل مقاله (396.97 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22070/daneshmed.2021.15137.1123
نویسندگان
فاطمه اسماعیل زاده1؛ رضا شاپوری* 2؛ محسن زرگر3؛ مهدی مهدوی4؛ کبری رستمی زاده5
1گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم، قم، ایران
2گروه میکروبیولوژی، دانشگاه آزاد اسلامی واحد زنجان، زنجان، ایران
3گروه میکروبیولوژی،دانشکده علوم پایه ،دانشگاه آزاد اسلامی واحد قم ،قم ،ایران
4مرکز تحقیقات واکسن های نوترکیب، دانشگاه علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
5گروه شیمی دارویی، دانشکده داروسازی، دانشگاه علوم پزشکی زنجان، ایران
چکیده
مقدمه و هدف: کلبسیلا میتواند باعث عفونت های ادراری شود که درمان آن با مقاومت دارویی مواجه شده است. کپسول به عنوان یکی از راههای مقاومت میتواند از پاسخ های سیستم ایمنی میزبان جلوگیری کند. این مطالعه، اثر واکسن نانوپارتیکل  PLGA حاوی آنتی ژن  کپسول را مورد بررسی قرار داده است.
مواد و روش ها: واکسیناسیون 20 سر موش 3-5 هفته ای (محدوده وزنی 18 ±22 گرم)، در چهارگروه کپسول،PLGA ، PLGA حاوی کپسول و کنترل انجام شد. در این مطالعه، ساخت نانوپارتیکل با آزمون های زتاسایزر و FITR بررسی گردید. چلنج بار میکروبی نیز بر روی مثانه انجام شد. آزمون آنالیز واریانس یک طرفه و آزمون تعقیبی توکی برای تحلیل آماری استفاده گردید.
نتایج: نتایج آزمون های زتاسایزر نشان داد که اندازه نانوپارتیکل و اندازه PLGA حاوی انتی ژن کپسول به ترتیب 178.7 و 159.4 نانومتر بدست آمد .نتایج FTIR وشکل پیک های مربوطه ،حضور گزوه های عاملی آنتی ژن در ساختار نانوپارتیکل و تشکیل پیوند استری را تایید کردندو نتیجه FITR نشان دهنده موفقیت آمیز بودن PLGA حاوی کپسول می باشد. نتایج چلنج میکروبی نشان داد که در گروه های کنترل و  PLGAبا توجه به اینکه از واکسن های PLGA حاوی کپسول استفاده نشده بود افزایش معنی داری با توجه به تعداد کلنی ها در مقایسه با سایر گروه ها مشاهده شد (p<0/05).
نتیجه گیری: مولکول های PLGA حاوی آنتی ژن کپسول توانایی بهتری نسبت به کپسول خالص داشته و می توانند به طور معناداری کاهش تخریب بافتی را بدنبال داشته باشند.
کلیدواژه‌ها
کلبسیلا پنومونیه؛ واکسن PLGA حاوی آنتی ژن کپسول؛ آنتی ژن کپسول؛ PLGA؛ چلنج میکروبی
مراجع
  1. Agyeman AA, Bergen PJ, Rao GG, Nation RL, Landersdorfer CB. A systematic review and meta-analysis of treatment outcomes following antibiotic therapy among patients with carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae infections. International Journal of Antimicrobial Agents 2020 ;55(1):105833. doi:10.1016/j.ijantimicag.2019.10.014.
  2. Martin RM, Bachman MA. Colonization, infection, and the accessory genome of Klebsiella pneumoniae. Frontiers in Cellular and Infection Microbiology 2018; 8:4. doi:10.3389/fcimb.2018.00004.
  3. Zhu WM, Yuan Z, Zhou HY. Risk factors for carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae infection relative to two types of control patients: a systematic review and meta-analysis. Antimicrobial Resistance & Infection Control 2020;9(1):1-3. doi:10.1186/s13756-020-0686-0. 
  4. Wu D, Huang X, Jia C, Liu J, Wan Q. Clinical manifestation, distribution, and drug resistance of pathogens among abdominal solid organ transplant recipients with Klebsiella pneumoniae infections. InTransplantation proceedings 2020 :289-294. doi:10.1016/j.transproceed.2019.11.023
  5. Choi M, Hegerle N, Nkeze J, Sen S, Jamindar S, Nasrin S, et al. The diversity of lipopolysaccharide (o) and capsular polysaccharide (K) antigens of invasive Klebsiella pneumoniae in a Multi-Country collection. Frontiers in Microbiology 2020;   11:1249. doi:10.3389/fmicb.2020.01249.
  6. Adwan GM, Owda DM, Abu-Hijleh AA. Prevalence of Capsular Polysaccharide Genes and Antibiotic Resistance Pattern of Klebsiella pneumoniae in Palestine. Jordan Journal of Biological Sciences 2020  ;13(4).
  7. Li B, Zhao Y, Liu C, Chen Z, Zhou D. Molecular pathogenesis of Klebsiella pneumoniae. Future Microbiology 2014 ;9(9):1071-81. doi:10.2217/fmb.14.48.
  8. Williams P, Lambert PA, Brown MR, Jones RJ. The role of the O and K antigens in determining the resistance of Klebsiella aerogenes to serum killing and phagocytosis. Microbiology 1983 ;129(7):2181-91. doi:10.1099/00221287-129-7-2181.
  9. Xu Y, Zhang J, Wang M, Liu M, Liu G, Qu H, Liu J, Deng Z, Sun J, Ou HY, Qu J. Mobilization of the nonconjugative virulence plasmid from hypervirulent Klebsiella pneumoniae. Genome Medicine. 2021;13(1):1-5. doi:10.1186/s13073-021-00936-5.
  10. Athamna AB, Ofek IT, Keisari Y, Markowitz S, Dutton GG, Sharon N. Lectinophagocytosis of encapsulated Klebsiella pneumoniae mediated by surface lectins of guinea pig alveolar macrophages and human monocyte-derived macrophages. Infection and Immunity 1991 ;59(5):1673-82. doi:10.1128/iai.59.5.
  11. Khurana S, Utreja P, Tiwary AK, Jain NK, Jain S. Nanostructured lipid carriers and their application in drug delivery. International Journal of Biomedical Engineering and Technology 2009;  2(2):152-71. doi:10.1504/IJBET.2009.022913.
  12. Kumari A, Yadav SK, Yadav SC. Biodegradable polymeric nanoparticles based drug delivery systems. Colloids and surfaces B: biointerfaces 2010;75(1):1-8. doi:10.1016/j.colsurfb.2009.09.001.
  13. Ghitman J, Biru EI, Stan R, Iovu H. Review of hybrid PLGA nanoparticles: Future of smart drug delivery and theranostics medicine. Materials & Design 2020 ;193:108805. doi:10.1016/j.matdes.2020.108805.
  14. Sahu R, Dixit S, Verma R, Duncan SA, Coats MT, Giambartolomei GH, Singh SR, Dennis VA. A nanovaccine formulation of Chlamydia recombinant MOMP encapsulated in PLGA 85: 15 nanoparticles augments CD4+ effector (CD44high CD62Llow) and memory (CD44high CD62Lhigh) T-cells in immunized mice. Nanomedicine: Nanotechnology, Biology and Medicine 2020 ;29:102257. doi:10.1016/j.nano.2020.102257.
  15. Jamkhande PG, Ghule NW, Bamer AH, Kalaskar MG. Metal nanoparticles synthesis: An overview on methods of preparation, advantages and disadvantages, and applications. Journal of Drug Delivery Science and Technology 2019 ;53:101174. doi:10.1016/j.jddst.2019.101174.
  16. Ding D, Zhu Q. Recent advances of PLGA micro/nanoparticles for the delivery of biomacromolecular therapeutics. Materials Science and Engineering: C 2018 ;92:1041-60. doi:10.1016/j.msec.2017.12.036.
  17. Song X, Zhao X, Zhou Y, Li S, Ma Q. Pharmacokinetics and disposition of various drug loaded biodegradable poly (lactide-co-glycolide)(PLGA) nanoparticles. Current drug metabolism. 2010 ;11(10):859-69.doi:10.2174/138920010794479682.
  18. Tabatabaei Mirakabad FS, Nejati-Koshki K, Akbarzadeh A, Yamchi MR, Milani M, Zarghami N, Zeighamian V, Rahimzadeh A, Alimohammadi S, Hanifehpour Y, Joo SW. PLGA-based nanoparticles as cancer drug delivery systems. Asian Pacific Journal of Cancer Prevention 2014;15(2):517-35.doi:10.7314/APJCP.2014.15.2.517.
  19. Feray A, Szely N, Guillet E, Hullo M, Legrand FX, Brun E, Pallardy M, Biola-Vidamment A. How to Address the Adjuvant Effects of Nanoparticles on the Immune System. Nanomaterials 2020;10(3):425.doi:10.3390/nano10030425.
  20. Badkas A, Frank E, Zhou Z, Jafari M, Chandra H, Sriram V, Lee JY, Yadav JS. Modulation of in vitro phagocytic uptake and immunogenicity potential of modified Herceptin®-PLGA nanoparticles contain capsule antigen PLGA-PEG nanoparticles for drug delivery. Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2018:271-8. doi:10.1016/j.colsurfb.2017.12.001.
  21. Li H, Wang J, Zhou T, Zhang Y, Zhang Z. An investigation of the effects of nanosize delivery system for antisense oligonucleotide on esophageal squamous cancer cells. Cancer Biology & Therapy 2008 ;7(11):1852-9. doi:10.4161/cbt.7.11.6879.
  22. Fischer S, Schlosser E, Mueller M, Csaba N, Merkle HP, Groettrup M, Gander B. Concomitant delivery of a CTL-restricted peptide antigen and CpG ODN by PLGA microparticles induces cellular immune response. Journal of Drug Targeting 2009 ;17(8):652-61. doi:10.1080/1061186090311965 6.
  23. Taha MA, Singh SR, Dennis VA. Biodegradable PLGA85/15 nanoparticles as a delivery vehicle for Chlamydia trachomatis recombinant MOMP-187 peptide. Nanotechnology 2012;23(32):325101. doi:10.1088/0957-4484/23/32/325101/meta.
  24. Zhang K, Tang X, Zhang J, Lu W, Lin X, Zhang Y, Tian B, Yang H, He H. PEG–PLGA copolymers: Their structure and structure-influenced drug delivery applications. Journal of Controlled Release 2014:77-86. doi:10.1016/j.jconrel.2014.03.026.
  25. Bandyopadhyay A, Fine RL, Demento S, Bockenstedt LK, Fahmy TM. The impact of nanoparticle ligand density on dendritic-cell targeted vaccines. Biomaterials 2011 ;32(11):3094-105. doi:10.1016/j.biomaterials.2010.12.054.
  26. Simón-Yarza T, Tamayo E, Benavides C, Lana H, Formiga FR, Grama CN, et al. Functional benefits of PLGA particulates carrying VEGF and CoQ10 in an animal of myocardial ischemia. International Journal of Pharmaceutics 2013;454(2):784-90. doi:10.1016/j.ijpharm.2013.04.015.
  27. He Z, Shi Z, Sun W, Ma J, Xia J, Zhang X, et al. Hemocompatibility of folic-acid-PLGA nanoparticles contain capsule antigen amphiphilic PEG-PLGA copolymer nanoparticles for co-delivery of cisplatin and paclitaxel: treatment effects for non-small-cell lung cancer. Tumor Biology 2016; 37(6):7809-21. doi:10.1007/s13277-015-4634-1.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 632
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 558