اثر سیلیمارین بر اختلالات حافظه و یادگیری القا شده با نانو ذرات دیاکسید تیتانیوم | ||
دانشور پزشکی | ||
مقاله 6، دوره 25، شماره 5 - شماره پیاپی 132، دی 1396، صفحه 39-44 اصل مقاله (683.09 K) | ||
نویسندگان | ||
پرستو بهرام کلهری1؛ اکبر حاجی زاده مقدم* 1؛ محبوبه زارع2؛ رضا صیرفی3 | ||
1دانشکدهی علوم پایه، دانشگاه مازندران، بابلسر، ایران | ||
2دانشکدهی گیاهان دارویی، دانشگاه فناوریهای نوین آمل، آمل، ایران | ||
3دانشکدهی دامپزشکی، دانشگاه فناوریهای نوین آمل، آمل، ایران | ||
چکیده | ||
مقدمه و هدف: نانو ذرات دیاکسید تیتانیوم یکی از پرمصرفترین نانو ذرات است که در زیست پزشکی، لوازمآرایشی و صنعت استفاده میشوند. علیرغم این چندین مطالعه نشان داده که این نانو ذرات میتوانند موجب آسیب به هیپوکمپ شوند. سیلیمارین، فلاونولیگنانی است که از دانههای گیاه خارمریم (Silybum marianum) به دست میآید و به خاطر دارا بودن خاصیت مهار رادیکال های آزاد، به عنوان آنتیاکسیدان عمل میکند. هدف از این مطالعه بررسی اثر سیلیمارین بر بهبود اختلالات یادگیری و حافظه القا شده با نانو ذرات دیاکسید تیتانیوم) (TiO2 است. مواد و روشها: در این پژوهش موشهای صحرایی نر به چهار گروه کنترل، شم، مسموم شده با نانو Tio2، (تجویز خوراکی نانو Tio2 با غلظت 150 میلیگرم بر کیلوگرم به مدت سه هفته) و گروه مسموم تیمار شده با سیلیمارین (تجویز خوراکی به مدت سه هفته) تقسیم شدند. به منظور بررسی اثر تخریبی نانو ذرات TiO2 بر حافظه موش صحرایی نر و درمان آن با سیلیمارین از روش یادگیری احترازی غیرفعال (passive avoidance) توسط دستگاه شاتل باکس (Shuttle box) استفاده شد. نتایج: این مطالعه نشان داد که مصرف خوراکی نانو ذرات TiO2 موجب کاهش معنیدار تأخیر در زمان ورود به اتاقک تاریک و افزایش ماندن در اتاق تاریک نسبت به گروه کنترل میشود (001/0>p < /span>) و تیمار با سیلیمارین سبب برگشت این شاخصها به سطح کنترل میگردد (001/0>p < /span>). نتیجه گیری: یافتههای این مطالعه نشان میدهد که سیلی مارین احتمالاً بهواسطه خواص آنتیاکسیدانی خود باعث بهبود اختلال حافظه و یادگیری القاء شده با نانو ذرات دیاکسید تیتانیوم میشوند. | ||
کلیدواژهها | ||
نانو ذرات TiO2؛ هیپوکامپ؛ یادگیری احترازی غیرفعال؛ سیلیمارین | ||
مراجع | ||
1. Iavicoli I, Leso VE, Fontana LU, Bergamaschi A. Toxicological effects of titanium dioxide nanoparticles: a review of in vitro mammalian studies. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2011; 5: 481-508.
2. Sheng L, Wang X, Sang X, Ze Y, Zhao X, Liu D, Gui S, Sun Q, Cheng J, Cheng Z, Hu R. Cardiac oxidative damage in mice following exposure to nanoparticulate titanium dioxide. Journal of Biomedical Materials Research Part A. 2013; 11: 3238-46.
3. Gao X, Yin S, Tang M, Chen J, Yang Z, Zhang W, Chen L, Yang B, Li Z, Zha Y, Ruan D. Effects of developmental exposure to TiO2 nanoparticles on synaptic plasticity in hippocampal dentate gyrus area: an in vivo study in anesthetized rats. Biological trace element research. 2011; 3: 1616-28.
4. Wang J, Liu Y, Jiao F, Lao F, Li W, Gu Y, Li Y, Ge C, Zhou G, Li B, Zhao Y. Time-dependent translocation and potential impairment on central nervous system by intranasally instilled TiO 2 nanoparticles. Toxicology. 2008; 1: 82-90.
5. Hu R, Zheng L, Zhang T, Gao G, Cui Y, Cheng Z, Cheng J, Hong M, Tang M, Hong F. Molecular mechanism of hippocampal apoptosis of mice following exposure to titanium dioxide nanoparticles. Journal of hazardous materials. 2011; 1: 32-40.
6. Sheng L, Ze Y, Wang L, Yu X, Hong J, Zhao X, Ze X, Liu D, Xu B, Zhu Y, Long Y. Mechanisms of TiO2 nanoparticle‐induced neuronal apoptosis in rat primary cultured hippocampal neurons. Journal of Biomedical Materials Research Part A. 2015; 3: 1141-9.
7. Schacter DL, Verfaellie M, Koutstaal W. Memory illusions in amnesic patients: Findings and implications. Guilford Press 2002.
8. Shahbazi R, Davoodi H, Esmaeili S. Iranian Journal of Nutrition Sciences & Food Technology 2013; 7[Text in Persian]
9. Javed S, Kohli K, Ali M. Reassessing bioavailability of silymarin. Altern Med Rev. 2011; 3: 239-49.
10. Jameel.N Z, Haider.JA, Taha.Y. Synthesis of TiO2 Nan particles by Using Sol-Gel Method and its Applications as Antibacterial Agents.Eng & Tech.Journal, 2014; 3.
11. Nikkhah A, Ghahremanitamadon F, Zargooshnia S, Shahidi S, Asl SS. Effect of Amyloid β-Peptide on Passive Avoidance Learning in Rats: A Behavioral Study. Avicenna Journal of Neuro Psych Physiology. 2014; 1
12. Lashgari R, Motamedi F, Asl SZ, Shahidi S, Komaki A. Behavioral and electrophysiological studies of chronic oral administration of L-type calcium channel blocker verapamil on learning and memory in rats. Behavioural brain research. 2006; 2: 324-8.
13. Shahidi S, Komaki A, Mahmoodi M, Atrvash N, Ghodrati M. Ascorbic acid supplementation could affect passive avoidance learning and memory in rat. Brain research bulletin. 2008; 1: 109-13.
14. Yaghmaei P, Azarfar K, Dezfulian M, Ebrahim-Habibi A. Silymarin effect on amyloid-β plaque accumulation and gene expression of APP in an Alzheimer’s disease rat model. DARU Journal of Pharmaceutical Sciences. 2014; 1: 1.
15. Liu S, Xu L, Zhang T, Ren G, Yang Z. Oxidative stress and apoptosis induced by nanosized titanium dioxide in PC12 cells. Toxicology. 2010; 1: 172-7.
16. Ma L, Liu J, Li N, Wang J, Duan Y, Yan J, Liu H, Wang H, Hong F. Oxidative stress in the brain of mice caused by translocated nanoparticulate TiO 2 delivered to the abdominal cavity. Biomaterials. 2010; 1: 99-105.
17. Meena R, Kumar S, Paulraj R. Titanium oxide (TiO2) nanoparticles in induction of apoptosis and inflammatory response in brain. Journal of Nanoparticle Research. 2015; 1: 1-4.
18. Ze Y, Sheng L, Zhao X, Ze X, Wang X, Zhou Q, Liu J, Yuan Y, Gui S, Sang X, Sun Q. Neurotoxic characteristics of spatial recognition damage of the hippocampus in mice following subchronic peroral exposure to TiO 2 nanoparticles. Journal of hazardous materials. 2014; 264: 219-29.
19. Borah A, Paul R, Choudhury S, Choudhury A, Bhuyan B, Das Talukdar A, Dutta Choudhury M, Mohanakumar KP. Neuroprotective potential of silymarin against CNS disorders: insight into the pathways and molecular mechanisms of action. CNS neuroscience & therapeutics. 2013; 11: 847-53.
20. Patten A, Brocardo PS, Gil-Mohapel J, Christie BR. Oxidative Stress in Fetal Alcohol Spectrum Disorders–Insights for the Development of Antioxidant-Based Therapies. InSystems Biology of Free Radicals and Antioxidants . Springer Berlin Heidelberg. 2014; 645-667
21. Kang JS, Jeon YJ, Kim HM, Han SH, Yang KH. Inhibition of inducible nitric-oxide synthase expression by silymarin in lipopolysaccharide-stimulated macrophages. Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 2002; 1: 138-44.
22. Yaghmaei PA, Parivar KA, Darab M, Oryan SH, Abbasi ES. The effect of Silymarin on learning and histological changes of hippocampal regions of rats. J Qazvin Univ Med Sci. 2010; 3: 25-30.
23. Yaghmaei P, Parivar K, Masoudi A, Darab M, Amini E. The effect of silybin on passive avoidance learning and pathological changes in hippocampal CA1 and DG regions in male Wistar rats offspring. Journal of Asian natural products research. 2009; 6: 514-22.
24. Hirayama K, Oshima H, Yamashita A, Sakatani K, Yoshino A, Katayama Y. Neuroprotective effects of silymarin on ischemia-induced delayed neuronal cell death in rat hippocampus. Brain Research. 2016; 1646: 297-303. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 610 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 314 |