بررسی رابطه بیان انکوپروتئینBCL-2 با برخی عوامل موثر در تعیین پیش آگهی بیماران سرطان پاپیلری تیرویید | ||
دانشور پزشکی | ||
مقاله 1، دوره 25، شماره 1 - شماره پیاپی 128، اردیبهشت 1396، صفحه 1-4 اصل مقاله (431.64 K) | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22070/24.128.1 | ||
نویسندگان | ||
محمدرضا جلالی ندوشن* 1؛ محمدمهدی گوهری کامل2 | ||
1استاد گروه پاتولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد | ||
2دانشکده پزشکی، دانشگاه شاهد، تهران، ایران | ||
چکیده | ||
مقدمه و هدف: کارسینوم پاپیلاری (PTC) شایعترین نوع سرطان تیروئید میباشد. BCL-2 یک پروتئین مهارکننده آپوپتوز است که بروز آن در کارسینوم پاپیلاری افزایش مییابد و همراه با سایر عوامل انکوژن در پاتوژنز کارسینوم پاپیلاری نقش دارد هدف این مطالعه بررسی رابطه بیان انکوپروتئینBCL-2 با برخی عوامل موثر در تعیین پیش آگهی بیماران سرطان پاپیلری تیرویید میباشد. مواد و روشها: این پژوهش مقطعی بر روی 85 نمونه بیماران مبتلا به سرطان پاپیلاری، که توسط تیروئیدکتومی به دست آمده بودند، انجام گرفت. اطلاعات مربوط به سن، جنس و معاینات بیماران از جمله درگیری گرههای لنفاوی و اندازه تومور، از پرونده بیماران گردآوری شد. پس از تهیه لام و رنگآمیزی، تهاجم کپسولی در نمونه ها بررسی وبرای بیان انکوپروتیین BCL-2 از روش ایمونوهیستوشیمی (IHC) استفاده شد. نتایج: میانگین سنی بیماران (75 نفر زن و 10 نفر مرد) 4/16±8/40 سال بود. میانگین اندازه تومورها 2/2±7/3 سانتیمتر بود. در 11نمونه (٪9/12) تهاجم کپسولی مثبت و در 74 نمونه (٪1/87) تهاجم کپسولی منفی بود. در 19نمونه درگیری غدد لنفاوی مثبت و در 66 نمونه منفی بود. 71 نمونه (٪5/83) BCL-2 مثبت و 14 نمونه (٪5/16) BCL-2 منفی بودند. بیان ژن BCL-2 با درگیری گرههای لنفی و تهاجم کپسولی رابطهمعنیداری نداشت (05/0<P < /span> ). میان بیان BCL-2 و اندازه تومور با (P<0.05) و (000/0=P < /span> ) رابطه معنیداری وجود داشت و با مثبت شدن BCL-2 ، اندازه تومور افزایش یافت. نتیجهگیری: بیان BCL-2 در کانسر پاپیلاری میزان بالایی میباشد و با اندازه تومور ارتباط معناداری دارد. درگیری گره های لنفی و تهاجم کپسولی ارتباطی با بیان BCL-2 ندارند. | ||
کلیدواژهها | ||
کارسینوم پاپیلاری تیروئید؛ اندازه تومور؛ تهاجم کپسولی؛ درگیری غددلنفاوی؛ بیانBCL-2 | ||
مراجع | ||
1. Mohagheghi M, Moosavi JA, Shariat TS: Annual report of Tehran University of Medical Sciences, District cancer registry in 1997.
2. Hrafnkelsson J, Tulinius H, Sigvaldson H. Familial nonmedullary thyroid cancer in Iceland. Journal of Medical Genetic 2001;38:189-91.
3. Drake RL, Vogl W, itchell AWM, ray H. Gray's anatomy for students. 2nd ed. Philadelphia: Churchill Livingstone/Elsevier; 2014.
4. Deandrea M, Gallone G, Veglio M. Thyroid cancer hystotype changes as observed in a major generalHospital in a 21 year period. Journal of Endocrinology Investigation 1997; 20:52-8.
5. Rosai J, Tallini G. Rosai and Ackerman's surgicalpathology. 10th ed. New York: Mosby; 2011.
6. Choi D, Hwang S, Lee E. Expression of mitochondria dependent apoptosis genes (p53, Bax, Bcl-2) in rat granulosa cells during follicular development. Journal of the Society for Gynecologic Investigation 2004; 11:311-7.
7. Mitsiades N, Poulaki V, Kotoula V, Mastorakos G, Tseleni-Balafouta S, Koutras DA, et al. Fas/Fas ligand up-regulation and Bcl-2 downregulation may be significant in the pathogenesis of Hashimoto’s thyroiditis. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabplism. 1998: 83:2199–203.
8. Mitsiades CS, Poulaki V, McMullan C, Negri J, Fanourakis G. Novel histone deacetylase inhibitors in the treatment of thyroid cancer. Clinical Cancer Research. 2005: 11:3958–65.
9. Aksoy M, Giles Y, Kapran Y, Terzioglu T, Tezelman S. Expression of bcl-2 in Papillary Thyroid Cancers and its Prognostic Value. Actachirbelg 2005; 105: 644-8.
10. Dinets A, Hulchiy M, Sofiadis A, Ghaderi M, Höög A, Larsson C, etal. Clinical, genetic, and immunohistochemical characterization of 70 Ukrainian adult cases with post-Chornobyl papillary thyroid carcinoma. European Journal of Endocrinology. 2012;166(6):1049-60.
11. Longo D L, Fauci AS, Kasper DL, Hauser StL, Jameson JL ,Loscalzo J. Harrison's principles of internal medicine. 18thed, New York: McGraw hill; 2012.
12. Stassi G, Todaro M, Zerilli M, Ricci-Vitiani L, Di LibertoD,Patti M, etal. Thyroid cancer resistance to chemotherapeutic drugs via autocrine production of interleukin-4 and interleukin-10. Cancer Research. 2003; 63(20):6784-90.
13. Siironen P, Nordling S, Louhimo J, Haapiainen R, Haglund C.Immunohistochemical expression of Bcl-2, Ki-67, and p21 in patients with papillary thyroid cancer. Tumour Biology. 2005 ; 26(1):50-6.
14. Manetto V, Lorenzini R, Cordon-Cardo C, Krajewski S, Rosai J, Reed JC, et al. Bcl-2 and Bax expression in thyroid tumours. An immunohistochemical and western blot analysis. Virchows Archives. 1997; 430(2):125-30.
15. Aksoy M, Giles Y, Kapran Y, Terzioglu T, Tezelman S. Expression of bcl-2 in papillary thyroid cancers and its prognostic value. Acta Chirurgica Belgica. 2005; 105(6):644-8.
16. Soda G, Antonaci A, Bosco D, Nardoni S, Melis M. Expression of bcl-2, c-erbB-2, p53, and p21 (waf1-cip1) protein in thyroid carcinomas. Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 1999; 18(3):363-7. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 418 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 234 |