بررسی نقش ماتریکس متالوپروتئینازهای 1، 2، 3 و 9 در انفارکتوس قلبی حاد | ||
دانشور پزشکی | ||
مقاله 4، دوره 24، شماره 1 - شماره پیاپی 122، اردیبهشت 1395، صفحه 29-38 اصل مقاله (748.5 K) | ||
نویسندگان | ||
اکرم السادات طباطبائی پناه1؛ رضا اکبرزاده2؛ زهره خدایی3؛ سیدمحمدحسین قادریان* 2 | ||
1باشگاه پژوهشگران جوان، دانشگاه آزاد اسلامی- واحد تهران شرق، تهران، ایران | ||
2گروه ژنتیک، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی شهید بهشتی، تهران، ایران | ||
3گروه بیوشیمی ، تغذیه و ژنتیک پزشکی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی و خدمات درمانی البرز، البرز، ایران | ||
چکیده | ||
مقدمه و هدف: شواهد موجود نشان میدهد که تغییرات ماتریکس خارج سلولی (ECM) در پی انفارکتوس قلبی حاد (AMI) ایجاد شده و آنزیمهای ماتریکس متالوپروتئیناز (MMP < /span>) نقش مهمی در ایجاد آترواسکلروزیس، انسداد و انفارکتوس قلبی ایفا میکند. اهمیت مهار تغییرات ECM و آسیبهای بعدی در بیماران مبتلا به ANI نشاندهندۀ نقش احتمالی MMP < /span> در این بیماری است؛ بنابراین در این مطالعه، فعالیت MMP-1، -2 ،-3 و -9 که احتمالاً نقش مهمی در AMI ایفا میکنند، بررسی شد. مواد و روشها: پلاسما و سلولهای تکهستهای خون محیطی، 24 ساعت پس از آغاز AMI از خون 50 فرد مبتلا به AMI و 50 نفر سالم مشابه آنها استخراج گردید. فرم فعال MMPs با روشهای الایزا، حضور این پروتئینها با روش ایمونوبلاتینگ و ارزیابی زایموگرافی و همچنین بیان mRNA توسط Real- time RCR اندازهگیری گردید. نتایج: غلظت پلاسمایی پروتئینهای MMPs در بیماران نسبت به کنترل افزایش نشان داد. با روش وسترن بلات و بیان ژن MMPs با روش PCR در دو گروه نتایج مشابهی نشان داد. در روش زایموگرافی نیز وزنهای مولکولی 43، 66، 45 و 83 کیلودالتون نشاندهندۀ بهترتیب MMP-1، MMP-2، MMP-3 و MMP-9 در بیماران و گروه کنترل بود. ژنهای این پروتئینها در افراد مبتلا به AMI، نسبت به گروه کنترل افزایش نشان نداد. نتیجهگیری: این مطالعه اولین بررسی ژن و پروتئین MMPs و همچنین غلظت MMP < /span> پلاسمایی در افراد مبتلا به AMI و گروه کنترل بود. بهنظرمیرسد که افزایش فعالیت MMP < /span> در مبتلایان به AMI رخ داده و عدم افزایش بیان ژنی، نشاندهندۀ تنظیم پروتئین در سطح پس از رونویسی میباشد. | ||
کلیدواژهها | ||
متالوپروتئیناز؛ انفارکتوس قلبی حاد؛ Real- time RCR | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 584 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 225 |