سامانه مدیریت نشریات علمی دانشگاه شاهد

عباس زاده, حجت اله, طریحی, تقی, صادقی زاده, مجید, دلشاد, محمدرضا, طاهری, طاهر, کاظمی, هادی, خرمگاه, مریم سادات. (1394). همکشتی سلول‌های شبه‌الیگودندروسیتی مشتق از نوروسفر و نورون‌های حرکتی مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی در تولید میلین. , 23(1), 1-10.
حجت اله عباس زاده; تقی طریحی; مجید صادقی زاده; محمدرضا دلشاد; طاهر طاهری; هادی کاظمی; مریم سادات خرمگاه. "همکشتی سلول‌های شبه‌الیگودندروسیتی مشتق از نوروسفر و نورون‌های حرکتی مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی در تولید میلین". , 23, 1, 1394, 1-10.
عباس زاده, حجت اله, طریحی, تقی, صادقی زاده, مجید, دلشاد, محمدرضا, طاهری, طاهر, کاظمی, هادی, خرمگاه, مریم سادات. (1394). 'همکشتی سلول‌های شبه‌الیگودندروسیتی مشتق از نوروسفر و نورون‌های حرکتی مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی در تولید میلین', , 23(1), pp. 1-10.
عباس زاده, حجت اله, طریحی, تقی, صادقی زاده, مجید, دلشاد, محمدرضا, طاهری, طاهر, کاظمی, هادی, خرمگاه, مریم سادات. همکشتی سلول‌های شبه‌الیگودندروسیتی مشتق از نوروسفر و نورون‌های حرکتی مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی در تولید میلین. , 1394; 23(1): 1-10.

همکشتی سلول‌های شبه‌الیگودندروسیتی مشتق از نوروسفر و نورون‌های حرکتی مشتق از سلول‌های بنیادی مزانشیمی در تولید میلین

دانشور پزشکی
مقاله 1، دوره 23، شماره 1 - شماره پیاپی 116، اردیبهشت 1394، صفحه 1-10    اصل مقاله (815.05 K)
نویسندگان
حجت اله عباس زاده1؛ تقی طریحی* 2؛ مجید صادقی زاده3؛ محمدرضا دلشاد4؛ طاهر طاهری5؛ هادی کاظمی5؛ مریم سادات خرمگاه6
1گروه بیولوژی و علوم تشریح، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
2گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
3گروه ژنتیک، دانشکده علوم دانشگاه تربیت مدرس، تهران، ایران
4گروه علوم تشریح، دانشکده پزشکی دانشگاه شاهد، تهران، ایران
5مرکز علوم اعصاب شفاء بیمارستان خاتم‌الانبیا، تهران، ایران
6گروه بیوتکنولوژی پزشکی، دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی، تهران، ایران
چکیده
مقدمه و هدف: یکی از راه‌های درمان بیماری‌های با نقص میلین، سلول‌درمانی است؛ سلول‌های بنیادی مورد استفاده در این روش به الیگودندروسیت تبدیل‌خواهندشد. در مطالعات پیشین برای تولید سلول‌های شبه‌الیگودندروسیت از سلول‌های بنیادی مغز استخوان استفاده‌می‌شد که در مرحله پیش‌القا تحت تأثیرDMSO و در مرحله القا، تحت تأثیر PDGF, bFGF, heregulin and T3 قرارمی‌گرفتند. در تحقیق اخیر به‌منظور افزایش تولید این سلول‌ها ابتدا سلول‌های بنیادی مغز استخوان به نوروسفر و سلول‌های بنیادی عصبی تبدیل‌شده، سپس سلول، شبه‌الیگودندروسیت شد و در پایان، همکشتی این سلول‌ها با نورون‌های حرکتی به‌منظور تولید میلین ارزیابی‌شد.

مواد و روش‌ها: سلول‌های بنیادی مغز استخوان (BMSCs) از موش‌های صحرایی ماده بالغ استخراج و تحت اثر B27، EG وBFGF به سلول‌های نوروسفر(NSF) و سلول‌های بنیادی عصبی (NSC) تبدیل و سپس در مرحله القا، تحت تأثیر (PDGF, bFGF, heregulin and T3). به سلول‌های شبه‌الیگودندروسیت (OLCs) تمایزداده‌شدند. سلول‌های سلول‌های OLC، NSF، NSC و BMSC با استفاده از نشانگرهای (مارکرهای) CD44, CD45 CD90, fibronectin و oct-4 ،, MBP O1, O4, GFAP مورد ارزیابی ایمونوسایتوشیمیایی و ژن‌های oligo2و MOG با RT-PCR مورد بررسی قرارگرفتند.

نتایج: نتایج مطالعه حاضر، نشان‌دهنده بیان مارکرهای C‏D44, CD45, CD90 fibronectin توسط سلول‌های BMSCs و مارکرهای NESTIN وNF68 توسط سلول‌های NSC و مارکرهای O1, O4, oligo2 در سلول‌های OLCs بود؛ درضمن، بیان ژن‌های Olig2 و PDGFR توسط روش RT-PCR تأییدشد.

نتیجه‌گیری: سلول‌های شبه‌الیگودندروسیت با درصدی بالا از سلول‌های بنیادی عصبی استحصال‌یافته از BMSCs ایجاد‌می‌شوند و پس از همکشتی با نورون‌های حرکتی، قابلیت تولید میلین در محیط کشت را دارا هستند.
کلیدواژه‌ها
سلول‌های شبه‌الیگودندروسیت؛ نورون‌های حرکتی؛ سلول‌های بنیادی مشتق از مغز استخوان؛ القا؛ سلول‌های بنیادی عصبی
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 236
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 167