برهمکنش رسپتورهای موسکارینی و NMDA در هیپوکامپ پشتی موش صحرایی در تست اضطراب ماز بعلاوهای شکل مرتفع | ||
| دانشور پزشکی | ||
| مقاله 2، دوره 18، شماره 4 - شماره پیاپی 89، آبان 1389، صفحه 9-16 اصل مقاله (294.48 K) | ||
| نویسندگان | ||
| مرتضی پیری* 1؛ محمد ناصحی2؛ نگار حیدری3؛ مریم‌السادات شاهین4؛ محمد رضا زرین دست5 | ||
| 1گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد اردبیل | ||
| 2گروه زیست‌شناسی، دانشکده علوم، دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار، سمنان | ||
| 3دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم دارویی | ||
| 4دانشگاه آزاد اسلامی واحد شهر ری و عضو باشگاه پژوهشگران جوان | ||
| 5گروه فارماکولوژی، دانشکده پزشکی و مرکز ملی مطالعات اعتیاد، دانشگاه علوم پزشکی تهران | ||
| چکیده | ||
| مقدمه و هدف: انتقال پیامهای تحریکی از طریق گیرندههای گلوتاماتی برای اعمال شناختی نظیر یادگیری و اضطراب حیاتی است. در مطالعه حاضر، نقش گیرندههای کولینرژیک موسکارینی هیپوکامپ پشتی در رفتار شبه اضطرابی القاءشده با مهارگیرندههای NMDA بررسی شدهاست. مواد و روش کار: در این مطالعه تجربی از 105 سر موش صحرایی نر با وزن تقریبی 200 تا 250 گرم استفاده شد. حیوانها پس از بیهوشی در دستگاه استریوتاکسی قرارگرفتند و کانولگذاری دوطرفه در ناحیه CA1 هیپوکامپ پشتی انجام شد. بعد از طی دوره بهبودی هفت روزه، آزمون رفتاری با استفاده از ماز بعلاوهای شکل مرتفع انجامگرفت آنالیز واریانس یکطرفه (ANOVA) و به دنبال آن تست توکی، دادهها را تجزیهوتحلیل کردند. نتایج: یافتههای ما نشانمیدهند که تزریق MK801 (دو میکروگرم بر موش) و اسکوپولامین (چهار میکروگرم بر موش) به داخل ناحیه CA1 هریک به تنهایی، درصد حضور در بازوی باز و درصد ورود به بازوی باز را افزایش میدهد، اما فعالیت حرکتی را تغییرنمیدهد؛ از طرف دیگر ، بهکاربردن دوزهای غیر مؤثر اسکوپولامین با دوز غیر مؤثر MK801 فعالیت حرکتی را تغییرنمیدهد، اما درصد حضور در بازوی باز و درصد ورود به بازوی باز را افزایشمیدهد. نتیجه‌گیری: این یافتهها نشانمیدهند که نه تنها هر دو گیرنده NMDA و گیرنده های موسکارینی استیل کولین در تعدیل اضطراب در هیپوکامپ پشتی موش صحرایی نقش دارند، بلکه بین آنها یک برهمکنش پیچیده نیز وجوددارد. | ||
| کلیدواژه‌ها | ||
| گیرندههای NMDA؛ گیرندههای موسکارینی استیل کولین؛ هیپوکامپ پشتی؛ اضطراب؛ موش صحرایی | ||
|
آمار تعداد مشاهده مقاله: 406 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 322 |
||